Несокрушимый волосы синдром - это настоящее генетическое заболевание. Возможно, вы никогда о нем не слышали, но это потому, что сейчас он есть только у 100 человек в мире. В частности, две маленькие девочки помогают пролить свет на этот необычный состояние .
каков был ответ на последнюю опасность сегодня
Неспособные волосы - это просто… нерасчесываемые. Волосы сухие, вьющиеся, их нельзя расчесать. Он растет от кожи головы в разных направлениях. Волосы больно расчесывать, и на самом деле нет продуктов или лекарств, которые помогли бы сделать их более послушными.
На что это похоже?
https://www.instagram.com/p/BvyM11xloYC/
7-летняя Винтер Сеймур из Англии - одна из девочек, страдающих этим заболеванием. Ее семья шутит, что у нее волосы тролля. Готовить Винтер к школе было нелегко, потому что пытаться расчесать ей волосы так больно. Обычно она держит его в хвосте, чтобы держать подальше от лица.
https://www.instagram.com/p/Bvmb3rrF6f8/
Хотя это генетическое заболевание, у двух братьев и сестер Винтера его нет. Волосы Винтер привлекают внимание, куда бы она ни пошла, потому что они такие разные. К счастью для Винтер, она очень уверена в себе, общительна и любит внимание.
Синдром нерасчесываемых волос обычно начинается в детстве. Как правило, это светлые волосы. 9-летняя Шайла из Австралии - еще одна девочка, которая привлекает внимание это условие . Ее волосы не отрастают своей нынешней длины с двух лет. Волосы действительно растут, но очень-очень медленно.
https://www.instagram.com/p/BsFls7fFJtP/
какие слова к тебе, мое солнышко
Как и Уинтер, Шайла научилась быть очень уверенной в себе и любит внимание, которое она получает из-за своих волос. Так приятно видеть, как обе девушки обнимают то, что отличает их друг от друга, вместо того, чтобы пытаться убежать от этого!
Обе семьи стремятся сосредоточиться на положительном
https://www.instagram.com/p/BrJMo8JFNSk/
Тем не менее, иногда внимание бывает отрицательным. Люди часто фотографируют девушек или попробуй прикоснуться к их волосам без вопросов. Некоторые комментарии также могут быть оскорбительными. Девочки и их родители стараются как можно больше обучать других.
https://www.instagram.com/p/Bm_2QwNnCmc/
Оба родителя также используют Instagram, чтобы делиться фотографиями девочек и привлекать внимание к генетическому заболеванию. Нам нравится, что у них есть такой положительное отношение к тяжелому состоянию ! Часто состояние действительно улучшается к подростковому возрасту, поэтому их волосы могут быть нормальными, когда они достигнут подросткового возраста.
пожалуйста ПОДЕЛИТЬСЯ эту статью, если она вам показалась интересной!
сколько лет дочери Тома Селлека
Посмотрите видео ниже, чтобы узнать о том, как другие люди справились с синдромом нечесанных волос: